Resumen ejecutivo
**Tesamorelina** (Tesamorelin, CAS 901758-09-6, fórmula molecular C221H366N72O67S, peso molecular 5135.81 g/mol) es objeto de creciente interés en investigación preclínica por su único análogo de GHRH con aprobación FDA, indicado para reducción de grasa abdominal en lipodistrofia asociada a HIV. Esta guía técnica reúne caracterización molecular, mecanismo de acción, evidencia bibliográfica con DOI/PubMed y consideraciones de manejo para uso exclusivo de investigación.
> **Aviso regulatorio.** Este material es **exclusivamente para uso de investigación in vitro y preclínico**. No constituye recomendación clínica ni terapéutica.
¿Qué es Tesamorelina?
Tesamorelina es un análogo sintético del factor liberador de hormona del crecimiento humano (hGRF, GHRH 1-44) con la adición de un grupo trans-3-hexenoil unido al extremo N-terminal. Esta modificación protege al péptido frente a la degradación por DPP-IV, prolongando su vida media plasmática frente a GHRH nativo.
Su mecanismo es agonismo selectivo del receptor GHRH-R en somatotrofos hipofisarios, estimulando la liberación pulsátil de GH endógena con preservación del eje hipotálamo-hipofisario. Tesamorelina cuenta con aprobación FDA bajo el nombre Egrifta para reducción de grasa abdominal en pacientes con lipodistrofia asociada a infección por VIH.
Datos moleculares clave
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre común | Tesamorelina |
| Nombre internacional | Tesamorelin |
| CAS | 901758-09-6 |
| Fórmula molecular | C221H366N72O67S |
| Peso molecular | 5135.81 g/mol |
| Categoría de investigación | Investigación Metabólica |
| Pureza EXOMA | ≥99 % HPLC fase reversa por lote |
| Certificado | COA Chromasys con MS, péptido, acetato/TFA, agua residual y endotoxinas |
Mecanismo de acción
Tesamorelina es un análogo sintético del factor liberador de hormona del crecimiento humano (hGRF, GHRH 1-44) con la adición de un grupo trans-3-hexenoil unido al extremo N-terminal. Esta modificación protege al péptido frente a la degradación por DPP-IV, prolongando su vida media plasmática frente a GHRH nativo.
Su mecanismo es agonismo selectivo del receptor GHRH-R en somatotrofos hipofisarios, estimulando la liberación pulsátil de GH endógena con preservación del eje hipotálamo-hipofisario. Tesamorelina cuenta con aprobación FDA bajo el nombre Egrifta para reducción de grasa abdominal en pacientes con lipodistrofia asociada a infección por VIH.
La caracterización mecanística disponible en literatura indexada (PubMed, Web of Science) permite categorizar a Tesamorelina como objeto de investigación de alto interés en su categoría. Las publicaciones de mayor citación se reproducen en la sección **Evidencia bibliográfica** más abajo.
Líneas de investigación documentadas
La literatura preclínica disponible aborda principalmente:
Para una revisión sistemática actualizada se recomienda al investigador consultar las bases de datos PubMed, Google Scholar y Web of Science usando los términos Tesamorelina y Tesamorelin.
Evidencia bibliográfica
Manejo, reconstitución y almacenamiento
**Recepción y verificación.** Cada vial liofilizado de Tesamorelina se envía con su correspondiente certificado de análisis (COA) emitido por Chromasys, que incluye identidad por espectrometría de masas, pureza ≥99 % por HPLC fase reversa, contenido de péptido por análisis de aminoácidos, residual de acetato/TFA, agua residual por Karl Fischer y endotoxinas por LAL.
**Reconstitución estándar (protocolo de investigación).** El procedimiento estándar para reconstitución estéril es el siguiente:
**Almacenamiento del liofilizado.** Refrigerado a 2–8 °C protegido de la luz hasta la fecha de retest indicada en el COA del lote.
Productos disponibles en EXOMA
Todas las presentaciones se envían con COA de lote y cumplen el estándar de pureza ≥99 % HPLC fase reversa. La presentación de mayor masa habitualmente ofrece el menor costo por miligramo.
Logística y entrega
Recursos complementarios
Esta guía es contenido educativo dirigido a investigadores. La información no constituye consejo médico ni diagnóstico. Todos los datos se reproducen con fines técnicos y para soportar decisiones de adquisición de material de investigación. Las referencias bibliográficas están disponibles en PubMed/DOI para verificación independiente.
