Resumen ejecutivo
**AOD-9604** (Anti-Obesity Drug 9604, CAS 221231-10-3, fórmula molecular C78H123N23O23S2, peso molecular 1815.08 g/mol) es objeto de creciente interés en investigación preclínica por su actividad lipolítica caracterizada en modelos preclínicos sin activación del receptor de GH. Esta guía técnica reúne caracterización molecular, mecanismo de acción, evidencia bibliográfica con DOI/PubMed y consideraciones de manejo para uso exclusivo de investigación.
> **Aviso regulatorio.** Este material es **exclusivamente para uso de investigación in vitro y preclínico**. No constituye recomendación clínica ni terapéutica.
¿Qué es AOD-9604?
AOD-9604 (también conocido como Tyr-hGH 177-191) es un análogo sintético del fragmento C-terminal de la hormona de crecimiento humana (hGH), correspondiente a los residuos 177-191 con la adición de una tirosina N-terminal para facilitar su síntesis y radiomarcaje. A diferencia de la hGH completa, AOD-9604 no se une al receptor de GH ni induce respuestas mediadas por IGF-1.
Su mecanismo lipolítico se ha caracterizado en modelos preclínicos a través de activación de la lipasa hormono-sensible y aumento de la oxidación de ácidos grasos en adipocitos, sin los efectos hipertrofiantes del fragmento N-terminal de hGH.
Datos moleculares clave
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre común | AOD-9604 |
| Nombre internacional | Anti-Obesity Drug 9604 |
| CAS | 221231-10-3 |
| Fórmula molecular | C78H123N23O23S2 |
| Peso molecular | 1815.08 g/mol |
| Categoría de investigación | Investigación Metabólica |
| Pureza EXOMA | ≥99 % HPLC fase reversa por lote |
| Certificado | COA Chromasys con MS, péptido, acetato/TFA, agua residual y endotoxinas |
Mecanismo de acción
AOD-9604 (también conocido como Tyr-hGH 177-191) es un análogo sintético del fragmento C-terminal de la hormona de crecimiento humana (hGH), correspondiente a los residuos 177-191 con la adición de una tirosina N-terminal para facilitar su síntesis y radiomarcaje. A diferencia de la hGH completa, AOD-9604 no se une al receptor de GH ni induce respuestas mediadas por IGF-1.
Su mecanismo lipolítico se ha caracterizado en modelos preclínicos a través de activación de la lipasa hormono-sensible y aumento de la oxidación de ácidos grasos en adipocitos, sin los efectos hipertrofiantes del fragmento N-terminal de hGH.
La caracterización mecanística disponible en literatura indexada (PubMed, Web of Science) permite categorizar a AOD-9604 como objeto de investigación de alto interés en su categoría. Las publicaciones de mayor citación se reproducen en la sección **Evidencia bibliográfica** más abajo.
Líneas de investigación documentadas
La literatura preclínica disponible aborda principalmente:
Para una revisión sistemática actualizada se recomienda al investigador consultar las bases de datos PubMed, Google Scholar y Web of Science usando los términos AOD-9604 y Anti-Obesity Drug 9604.
Evidencia bibliográfica
Manejo, reconstitución y almacenamiento
**Recepción y verificación.** Cada vial liofilizado de AOD-9604 se envía con su correspondiente certificado de análisis (COA) emitido por Chromasys, que incluye identidad por espectrometría de masas, pureza ≥99 % por HPLC fase reversa, contenido de péptido por análisis de aminoácidos, residual de acetato/TFA, agua residual por Karl Fischer y endotoxinas por LAL.
**Reconstitución estándar (protocolo de investigación).** El procedimiento estándar para reconstitución estéril es el siguiente:
**Almacenamiento del liofilizado.** Refrigerado a 2–8 °C protegido de la luz hasta la fecha de retest indicada en el COA del lote.
Productos disponibles en EXOMA
Todas las presentaciones se envían con COA de lote y cumplen el estándar de pureza ≥99 % HPLC fase reversa. La presentación de mayor masa habitualmente ofrece el menor costo por miligramo.
Logística y entrega
Recursos complementarios
Esta guía es contenido educativo dirigido a investigadores. La información no constituye consejo médico ni diagnóstico. Todos los datos se reproducen con fines técnicos y para soportar decisiones de adquisición de material de investigación. Las referencias bibliográficas están disponibles en PubMed/DOI para verificación independiente.
